En accord avec l’Agence européenne du médicament et l’Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM), les laboratoires GSK souhaitent informer les professionnelsde santé de la restriction de l’indication de Trobalt® (retigabine) suite à descas rapportés de modifications pigmentaires et fournir des recommandations en termes de surveillance supplémentaire.
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