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- A partir de 2019, la mayoría de los medicamentos deberán llevar un identificador único, que permitirá verificar su autenticidad, y un dispositivo contra las manipulaciones.
- El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad está trabajando en el desarrollo normativo para regular este sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, definido en una directiva y desarrollado en un reglamento europeo.
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado hoy, en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, una jornada informativa sobre el futuro sistema de dispositivos de seguridad.