La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebrará el próximo 18 de junio una jornada informativa con el objetivo de dar a conocer los nuevos requisitos que aplicarán a la distribución de medicamentos de uso humano, tras la publicación el pasado 8 de marzo por la Comisión Europea de las directrices sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humanoSe abrirá en una ventana nueva, que entrarán en vigor a los 6 meses de su publicación.

 

Estas nuevas buenas prácticas de distribución introducen diversos cambios en el marco actual de esta actividad que son en parte consecuencia de las novedades incluidas en la Directiva 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo del 8 de junio de 2011Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana., que modifica la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano, en lo relativo a la prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal.

 

La jornada, se celebrará en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en Madrid y contará con la participación de técnicos de la AEMPS y de las comunidades autónomas directamente implicados en la aplicación de estas nuevas directrices.

 

Posted on the AEMPS website on 28 May 2013