A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) lançou uma consulta pública sobre a 3.ª revisão do Módulo XVI das Boas práticas de Farmacovigilância sobre medidas de minimização de riscos, e da sua Adenda II sobre métodos de avaliação da efetividade dessas mesmas medidas.

Disponível na página Consultas Públicas.

Data final para comentários: 28 de abril de 2021

Posted on the Infarmed website on 15 February 2021