A 19 de outubro de 2020, o INFARMED, I.P. divulgou a circular informativa n.º 162/CD/2020, a qual divulgava orientações da Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica (CNFT) e advertia as instituições hospitalares e profissionais de saúde para uma utilização criteriosa da Imunoglobulina Humana Normal. A mesma circular alertava também para os efeitos da pandemia na atividade de colheita de plasma humano a nível global e, consequentemente, nas quantidades de imunoglobulina humana normal disponíveis a nível europeu. Este é um problema que está a afetar a generalidade dos países europeus de uma forma transversal, incluindo Portugal.
O Infarmed tem vindo a trabalhar com as demais autoridades do medicamento da União Europeia e com os titulares de autorização de introdução no mercado (AIM) no sentido de rever as condições de comercialização dos medicamentos contendo Imunoglobulina Humana Normal e dessa forma assegurar a sua disponibilidade no mercado nacional. Este processo encontra-se em curso, prevendo-se a sua conclusão para breve.
Aproveitamos para recordar que a Unidade de Projetos Interinstitucionais e para o Sistema de Saúde (USS) do Infarmed se encontra disponível para apoiar neste contexto, através do seguinte endereço de email uss@infarmed.pt.