O comité de medicamentos para uso humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) emitiu um parecer exigindo aos laboratórios da indústria farmacêutica que tomem medidas para limitar o máximo possível, a presença de nitrosaminas em medicamentos de uso humano e para garantir que os níveis dessas impurezas não excedam os limites estabelecidos.

 

Posted on the Infarmed website on 9 July 2020