O medicamento Oncaspar (Pegaspargase) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar em primeira linha, indicado como componente da terapêutica combinada antineoplásica em leucemia linfoblástica aguda (LLA) em doentes pediátricos desde o nascimento até aos 18 anos e em adultos.
A avaliação do medicamento Oncaspar (pegaspargase) concluiu pelo Valor Terapêutico Acrescentado (VTA) não quantificável face ao comparador selecionado, asparaginase nativa de E. coli em primeira linha, em doentes pediátricos, sendo presumida a comparabilidade em doentes adultos. A Pegaspargase (Oncaspar) é uma opção terapêutica para o tratamento da leucemia linfoblástica da criança e do adulto. Em relação às formas nativas da L-asparaginase apresenta semivida mais longa, pelo que permite administrações menos frequentes.
Na avaliação económica, os valores associados à introdução do medicamento Oncaspar (pegaspargase) no arsenal terapêutico, assim como os resultados do impacto orçamental, foram considerados aceitáveis, depois de negociadas condições para utilização pelos hospitais e entidades do SNS, tendo em atenção as caraterísticas especificadas do medicamento e da doença em causa.
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