O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP na sigla em inglês) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês), recomendou a concessão de uma extensão da indicação terapêutica da vacina COVID-19 Comirnaty, de forma a incluir o uso em crianças dos 5 aos 11 anos de idade.
A vacina, desenvolvida pelos laboratórios BioNTech e Pfizer, já foi aprovada para utilização em adultos e crianças com 12 anos e mais.
Em crianças dos 5 aos 11 anos de idade, a dose de Comirnaty será inferior à utilizada em pessoas com 12 ou mais anos de idade (10 µg em comparação com 30 µg). Tal como no grupo de idosos, é administrado em duas injeções nos músculos da parte superior do braço, com um intervalo de três semanas.
Para mais informações, aceda ao Comunicado original da EMA.